PGEU(19.03.2021): Η Ευρ. Επιτροπή χαιρετίζει την ψηφοφορία του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου για το πρόγραμμα EU4Health

• Η Ευρ. Επιτροπή χαιρετίζει την ψηφοφορία του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου για το πρόγραμμα EU4Health, σηματοδοτώντας ένα σημαντικό βήμα προς τη διάθεση 5,1 δισεκατομμυρίων ευρώ για την ενίσχυση της ανθεκτικότητας των συστημάτων υγείας και την προώθηση της καινοτομίας στον τομέα της υγείας.
• Η Ευρ. Επιτροπή προτείνει ένα πακέτο ύψους 530 εκατομμυρίων ευρώ πρόσθετης χρηματοδοτικής στήριξης στο πλαίσιο του Ταμείου Αλληλεγγύης της ΕΕ. Με αυτόν τον τρόπο θα συμβάλει στις προσπάθειες που καταβάλλουν 17 κράτη μέλη και 3 υπό ένταξη χώρες για τη διαφύλαξη της δημόσιας υγείας στην καταπολέμηση του κορονοϊού.
• Οι χώρες της ΕΕ συμφώνησαν να επεκτείνουν τους περιορισμούς των εξαγωγών στα εμβόλια κορονοϊού έως τα τέλη Ιουνίου.
• Προκειμένου να υποστηρίξει τα κράτη μέλη στις προσπάθειές τους να ανταποκριθούν στις εξελίξεις, η Επιτροπή διαπραγματεύτηκε με τις BioNTech-Pfizer τη δυνατότητα των κρατών μελών να παραγγείλουν κοντά στα τέσσερα εκατομμύρια συμπληρωματικές δόσεις εμβολίων οι οποίες θα κατανεμηθούν στα κράτη, κατ’ αναλογία προς τον πληθυσμό τους.
• Η εταιρεία φαρμάκων Sanofi ξεκινά την πρώτη ανθρώπινη μελέτη για ένα νέο εμβόλιο mRNA coronavirus με τη συνεργάτη της Translate Bio.
• Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή παρουσίασε τους στόχους της, για τον επιτυχημένο ψηφιακό μετασχηματισμό της Ευρώπης έως το 2030.
• Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή θα δημοσιεύσει το σχέδιό της για την αναθεώρηση της γενικής φαρμακευτικής νομοθεσίας το δεύτερο τρίμηνο του έτους, δήλωσε σήμερα εκπρόσωπος της Επιτροπής. Θα υπάρξει επίσης δημόσια διαβούλευση στο δεύτερο εξάμηνο του έτους. Στη συνέχεια, η Επιτροπή θα υποβάλει νομοθετική πρόταση για την αναθεώρηση της νομοθεσίας στο τέλος του 2022.
• Ο EMA συνέστησε τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας υπό όρους για το εμβόλιο COVID-19 της Janssen για την πρόληψη της COVID-19 σε ενήλικες.
• Η Επιτροπή για τα Ανθρώπινα Φάρμακα του EMA (CHMP) ξεκίνησε μια «κυλιόμενη ανασκόπηση» δεδομένων σχετικά με τα αντισώματα bamlanivimab και etesemivab τα οποία αναπτύσσονται από την Eli Lilly για συνδυαστική χρήση για την αντιμετώπιση της COVID-19. Η Επιτροπή θα εξετάσει επίσης το bamlanivimab που χρησιμοποιείται και μόνο του.
• Η θέση της Eπιτροπής Aσφαλείας του EMA, PRAC, είναι ότι τα οφέλη του εμβολίου της AstraZeneca για την COVID-19 συνεχίζουν να υπερτερούν των κινδύνων που συνδέονται με αυτό και το εμβόλιο μπορεί να συνεχίσει να χορηγείται, ενώ διεξάγεται διερεύνηση περιστατικών θρομβοεμβολικών συμβάντων.
• ΓΑΛΛΙΑ: Το διάταγμα που εκδόθηκε στις 4 Μαρτίου 2021 επεκτείνει τη διενέργεια των εμβολιασμών έναντι του COVID-19 και στους φαρμακοποιούς. Aρχικά θα δοθούν εμβόλια στα φαρμακεία που βρίσκονται στις 18 περιοχές με το πιο επιβαρυμένο επιδημιολογικό προφίλ και στη συνέχεια μετά τις 15 Μαρτίου θα δοθούν σε όλα τα φαρμακεία της Γαλλίας.
• ΟΛΛΑΝΔΙΑ: Από τον Απρίλιο θα επιτρέπεται η πώληση rapid-test αντιγόνων στα φαρμακεία.
• ΠΟΡΤΟΓΑΛΙΑ: Μια νέα μελέτη, που πραγματοποιήθηκε από την Spirituc, για τη διάρκεια της πανδημίας έδειξε ότι πάνω από το 75% των ερωτηθέντων νιώθουν ασφαλείς ή πολύ ασφαλείς όταν επισκέπτονται ένα κοινοτικό φαρμακείο.

Ανασκόπηση εβδομαδιαίων δράσεων του ΠΦΣ

• Συμμετείχαμε σε έρευνα της PGEU και της Ισπανικής αντιπροσωπίας για την τηλεκπαίδευση στις Φαρμακευτικές Σχολές.
• Συμμετείχαμε στη διαδικασία κατάρτισης των θέσεων της PGEU αναφορικά με τις ψηφιακές υπηρεσίες στην ΕΕ.